Wuxi, Jiangsu, Tiongkok
Ikuti Kami:

ISO Cleanroom 7 vs ISO Cleanroom 8: Memahami Perbedaannya

Bagikan Oleh:

ISO Cleanroom 7 vs ISO Cleanroom 8: Memahami Perbedaannya

Cleanroom memainkan peran penting dalam berbagai industri, memastikan lingkungan yang terkendali di mana kontaminasi diminimalkan dengan standar tertentu. Klasifikasi Cleanroom ISO (Organisasi Internasional untuk Standardisasi) digunakan untuk menentukan tingkat kebersihan dan kontrol di dalam ruang-ruang kritis ini. Dalam artikel ini, kami mengeksplorasi perbedaan antara ISO Cleanroom 7 dan ISO Cleanroom 8, menjelaskan karakteristik dan aplikasi unik mereka.

1. Pengantar ke Ruang Bersih ISO

Sebelum membahas perbedaannya, mari kita bangun pemahaman mendasar tentang ISO Cleanrooms. Lingkungan terkendali ini dirancang dengan cermat untuk mempertahankan tingkat kebersihan tertentu, yang sangat penting bagi industri di mana kontaminasi kecil saja dapat menyebabkan konsekuensi yang besar. Standar ISO menyediakan kerangka kerja terstruktur untuk mengklasifikasikan kamar bersih, dengan setiap klasifikasi menunjukkan tingkat kebersihan dan kontrol yang berbeda.

2. Jumlah Partikel

ISO Cleanroom 7. Kamar bersih: Klasifikasi ini menetapkan standar yang ketat untuk kebersihan, menuntut jumlah partikel maksimum yang diijinkan lebih rendah per meter kubik udara. Oleh karena itu, ISO Cleanroom 7 dicirikan oleh tingkat kontaminasi partikel yang sangat rendah.

ISO Cleanroom 8. Ruang bersih: Sebaliknya, ISO Cleanroom 8 memungkinkan jumlah partikel maksimum yang diijinkan lebih tinggi per meter kubik udara. Meskipun tetap menjaga kebersihan, ISO Cleanroom 8 memungkinkan tingkat kontaminasi partikulat yang sedikit lebih tinggi dibandingkan dengan ISO Cleanroom 7.

3. Perubahan Udara

ISO Cleanroom 7. Kamar bersih: Ruang bersih dalam kategori ini biasanya membutuhkan tingkat penggantian udara yang lebih tinggi per jamnya. Penyaringan dan pembaruan udara yang sering ini berkontribusi dalam mempertahankan standar kebersihan yang ketat yang ditetapkan oleh ISO Cleanroom 7.

ISO Cleanroom 8. Ruang bersih: Lingkungan ISO Cleanroom 8 mungkin memiliki lebih sedikit pergantian udara yang diperlukan per jam. Ini berarti bahwa udara tidak disegarkan sesering di ISO Cleanroom 7, yang dapat berdampak pada kontrol kontaminasi partikel.

4. Ketatnya Kontrol

ISO Cleanroom 7. Kamar bersih: ISO Cleanroom 7 diperuntukkan bagi aplikasi yang menuntut tingkat kebersihan dan kontrol kontaminasi tertinggi. Industri seperti manufaktur semikonduktor, farmasi, dan bioteknologi mengandalkan ISO Cleanroom 7 untuk memenuhi persyaratan yang ketat.

ISO Cleanroom 8. Ruang bersih: ISO Cleanroom 8 cocok untuk lingkungan di mana tingkat kebersihan yang lebih rendah dapat diterima. Meskipun kebersihan tetap menjadi prioritas, namun ini dipilih untuk aplikasi di mana tingkat kontaminasi partikulat masih dapat ditoleransi. Hal ini membuatnya lebih hemat biaya untuk proses yang tidak terlalu menuntut.

5. Aplikasi

ISO Cleanroom 7. Kamar bersih: ISO Cleanroom 7 menemukan ceruknya dalam industri dan proses di mana kontaminasi minimal pun dapat memiliki dampak yang signifikan. Contohnya termasuk produksi elektronik canggih dan perangkat medis, di mana presisi dan kebersihan sangat penting.

ISO Cleanroom 8. Ruang bersih: Sebaliknya, ISO Cleanroom 8 diterapkan dalam skenario di mana kebersihan tetap penting, tetapi tidak sampai pada tingkat kritis yang sama seperti ISO Cleanroom 7. ISO Cleanroom 8 sering dipilih untuk area pengemasan atau penyimpanan tertentu di mana tingkat kebersihan yang sedikit lebih rendah dapat diterima.

6. Kesimpulan

Singkatnya, perbedaan utama antara ISO Cleanroom 7 dan ISO Cleanroom 8 terletak pada tingkat kebersihan dan kontrol yang mereka tawarkan. ISO Cleanroom 7 menetapkan standar yang lebih tinggi, sehingga ideal untuk aplikasi kritis, sementara ISO Cleanroom 8, meskipun masih bersih, lebih permisif terkait kontaminasi partikulat. Pilihan di antara klasifikasi ini bergantung pada persyaratan kamar bersih tertentu dan pertimbangan biaya, memastikan bahwa kamar bersih sesuai dengan kebutuhan industri yang dilayaninya.


Bagian Tanya Jawab

1. Apa kepanjangan dari ISO dalam klasifikasi ISO Cleanroom?

  • ISO adalah singkatan dari Organisasi Internasional untuk Standardisasi. Klasifikasi ISO Cleanroom ditentukan oleh badan internasional ini untuk menstandarkan tingkat kebersihan kamar bersih.

2. Apakah ISO Cleanroom 7 dan ISO Cleanroom 8 adalah satu-satunya klasifikasi?

  • Tidak, klasifikasi ISO Cleanroom berkisar dari ISO Kelas 1 (terbersih) hingga ISO Kelas 9 (paling tidak bersih). ISO Cleanroom 7 dan ISO Cleanroom 8 adalah dua klasifikasi dalam rentang ini, masing-masing dengan standar kebersihannya sendiri.

3. Mengapa jumlah partikel penting dalam klasifikasi ruang bersih?

  • Jumlah partikel merupakan faktor penting karena mengukur tingkat kontaminasi partikel di dalam ruang bersih. Industri yang berbeda memiliki tingkat toleransi yang berbeda-beda terhadap partikel, sehingga memerlukan klasifikasi ruang bersih yang berbeda.

4. Dapatkah ISO Cleanroom 8 digunakan dalam manufaktur farmasi?

  • ISO Cleanroom 8 dapat digunakan dalam manufaktur farmasi untuk proses atau area tertentu di mana tingkat kebersihan yang sedikit lebih rendah dapat diterima. Namun, untuk langkah-langkah produksi farmasi yang kritis, klasifikasi yang lebih tinggi seperti ISO Cleanroom 7 biasanya digunakan.

5. Faktor-faktor apa yang harus dipertimbangkan ketika memilih antara ISO Cleanroom 7 dan ISO Cleanroom 8?

  • Pilihannya tergantung pada persyaratan spesifik aplikasi ruang bersih. Pertimbangkan standar industri, pertimbangan biaya, dan tingkat kontaminasi partikulat yang diizinkan untuk menentukan klasifikasi ruang bersih yang paling sesuai.
id_IDBahasa Indonesia
Gulir ke Atas

tinggalkan pesan Sekarang!

Ingin mendiskusikan pekerjaan kami atau tantangan yang Anda hadapi? Tinggalkan detail Anda dan kami akan segera menghubungi Anda.

Harap aktifkan JavaScript di browser Anda untuk mengisi formulir ini.

unduh katalog YOUTH

Jangan ragu untuk menghubungi tim kami yang ramah.

Harap aktifkan JavaScript di browser Anda untuk mengisi formulir ini.