Jaka jest różnica między filtrami HEPA i ULPA w urządzeniach do pomieszczeń czystych?

Udostępnij przez:

Wybór między filtrami HEPA i ULPA to fundamentalna decyzja projektowa o kaskadowych konsekwencjach technicznych i finansowych. Wybór ten decyduje o możliwościach kontroli cząstek w pomieszczeniu czystym, budżecie operacyjnym i długoterminowej elastyczności obiektu. Powszechnym błędem strategicznym jest postrzeganie tego jako prostego porównania “lepszy vs. gorszy”, co prowadzi do kosztownego zawyżania specyfikacji lub niezgodności z przepisami.

Rozróżnienie to stało się bardziej krytyczne, ponieważ branże takie jak produkcja półprzewodników i zaawansowane bioterapeutyki przesuwają granice kontroli zanieczyszczeń. Wybór odpowiedniego typu filtra to nie tylko spełnienie wymagań klasy ISO; chodzi o dostosowanie systemu filtracji do wrażliwości procesu, kosztów cyklu życia i celów zrównoważonego rozwoju energetycznego od samego początku.

HEPA vs. ULPA: Wyjaśnienie podstawowej różnicy wydajności

Definiowanie standardu wydajności

Podstawową różnicą jest certyfikowany próg wydajności. Filtry HEPA (High Efficiency Particulate Air) muszą wychwytywać co najmniej 99,97% cząstek o wielkości 0,3 mikrometra (µm). Filtry ULPA (Ultra Low Penetration Air) muszą osiągać wydajność co najmniej 99,999%, zwykle mierzoną przy mniejszym rozmiarze cząstek 0,12 µm. Ta różnica w miejscach dziesiętnych oznacza 30-krotne zmniejszenie dopuszczalnej penetracji cząstek.

Znaczenie MPPS

Testowy rozmiar cząstek jest znany jako najbardziej penetrujący rozmiar cząstek (MPPS), gdzie wydajność filtra jest najniższa. Filtry HEPA są testowane przy 0,3 µm, podczas gdy filtry ULPA są testowane przy około 0,12 µm. Jest to krytyczny parametr projektowy, a nie arbitralny wybór. Wydajność poprawia się zarówno dla cząstek większych, jak i mniejszych niż MPPS ze względu na różne mechanizmy wychwytywania. Eksperci branżowi zalecają skupienie się na najbardziej problematycznym rozmiarze cząstek w procesie, a nie tylko na procentowej wydajności.

Kwantyfikacja luki w wydajności

Procenty wydajności przekładają się bezpośrednio na dopuszczalną liczbę cząstek. Na każdy milion cząstek w danym MPPS, filtr HEPA przepuszcza do 300, podczas gdy filtr ULPA przepuszcza 10 lub mniej. Ten marginalny bezwzględny zysk jest źródłem głębokich kompromisów operacyjnych. W naszej analizie projektów systemów stwierdziliśmy, że wybór filtra wymaga modelowania na poziomie systemu zmian powietrza na godzinę (ACH) w stosunku do docelowej liczby cząstek, a nie tylko porównywania certyfikatów wydajności.

ParametrFiltr HEPAFiltr ULPA
Minimalna wydajność99.97%99.999%
Testowy rozmiar cząstek0,3 µm (MPPS)0,12 µm (MPPS)
Dozwolone cząstki (na milion)Do 30010 lub mniej
Klasyfikacja wydajnościWysokowydajny filtr cząstek stałychPowietrze o bardzo niskiej penetracji

Źródło: EN 1822-1:2019. Ta europejska norma definiuje klasyfikację, testowanie wydajności i znakowanie filtrów EPA, HEPA i ULPA, ustanawiając oficjalne progi wydajności i testowe rozmiary cząstek, które je rozróżniają.

Porównanie kosztów: Koszty kapitałowe, operacyjne i całkowite koszty posiadania

Wydatki kapitałowe z góry

Różnica w kosztach zaczyna się od samego filtra. Filtry ULPA mają 45-60% wyższy koszt początkowy ze względu na precyzję wymaganą przy produkcji gęstszych mediów. Ta premia rozciąga się na infrastrukturę pomocniczą. Wyższy opór przepływu powietrza mediów ULPA wymaga mocniejszych wentylatorów i często bardziej niezawodnego systemu HVAC, co znacznie zwiększa początkowe nakłady inwestycyjne.

Powtarzające się koszty operacyjne

Koszty operacyjne ujawniają prawdziwe obciążenie kosztami. Zwiększone ciśnienie statyczne z filtrów ULPA zazwyczaj skutkuje 40-50% wyższym zużyciem energii przez system wentylacyjny. Żywotność filtra jest również krótsza - 2-3 lata w przypadku ULPA w porównaniu z 3-5 latami w przypadku HEPA - ze względu na szybsze zatykanie się spowodowane wychwytywaniem większej ilości cząstek. Ponadto testowanie integralności filtrów ULPA jest bardziej rygorystyczne i kosztowne, często wymagając wrażliwych aerozoli, takich jak PAO i dodając 60-75% do rocznych budżetów konserwacyjnych w porównaniu ze standardowym testowaniem HEPA DOP.

Perspektywa całkowitego kosztu posiadania

Analiza kosztów cyklu życia nie podlega negocjacjom. Budżetowanie pomieszczeń czystych o wysokiej klasyfikacji musi uwzględniać wydatki operacyjne, które znacznie przekroczą początkową inwestycję w filtry w okresie 10 lat. Łatwo przeoczone szczegóły obejmują koszt częstszych wymian filtrów i potencjalną potrzebę specjalistycznej siły roboczej do obsługi i testowania. Dowody te potwierdzają, że decyzja ta jest długoterminowym zobowiązaniem finansowym.

Współczynnik kosztówSystem filtrów HEPASystem filtrów ULPA
Premia za początkowy koszt filtraLinia bazowa45-60% wyższa
Operacyjny koszt energiiLinia bazowa40-50% wyższa
Żywotność filtra3-5 lat2-3 lata
Roczny koszt testówStandardowe testy DOP60-75% wyższa

Źródło: Dokumentacja techniczna i specyfikacje branżowe.

Porównanie wydajności: Skuteczność filtracji i wielkość cząstek

Zrozumienie mechanizmów przechwytywania

Oba filtry wychwytują cząstki za pomocą trzech mechanizmów fizycznych: bezwładnościowego uderzenia (duże cząstki), przechwytywania (cząstki średniej wielkości) i dyfuzji (ultradrobne cząstki poprzez ruch Browna). Wydajność nie jest liniowa w całym spektrum wielkości cząstek. Wydajność jest najniższa przy MPPS i poprawia się po obu stronach. Oznacza to, że filtr HEPA oceniony na 99,97% przy 0,3 µm może wychwytywać wirusy (<0,1 µm) z wydajnością przekraczającą 99,99% poprzez mechanizm dyfuzji.

Zakres cząstek krytycznych

Strategiczne znaczenie ma określenie krytycznej wielkości zanieczyszczeń dla danego procesu. Filtry HEPA są wyjątkowo skuteczne w przypadku cząstek ≥0,3 µm. Filtry ULPA zapewniają doskonałe wychwytywanie w zakresie poniżej 0,3 µm, co jest niezbędne w zastosowaniach, w których zanieczyszczenie w nanoskali powoduje krytyczne awarie, takie jak fotolitografia półprzewodników lub niektóre sterylne procesy farmaceutyczne. Według badań nad kontrolą zanieczyszczeń, założenie liniowej wydajności jest częstym błędem, który prowadzi do niewłaściwej specyfikacji filtra.

Rzeczywiste krzywe wydajności

Wybór filtra wymaga sprawdzenia jego krzywej wydajności w różnych rozmiarach cząstek, a nie tylko pojedynczej oceny MPPS. Wyższa wydajność ULPA przy 0,12 µm MPPS ogólnie wskazuje na lepszą wydajność w całym zakresie submikronowym. Ta nieliniowa wydajność jest formalnie wyszczególniona w normach takich jak IEST-RP-CC001.6, który zapewnia ramy do testowania i zrozumienia tych krzywych.

CharakterystykaFiltr HEPAFiltr ULPA
Najbardziej penetrujący rozmiar cząstek (MPPS)0,3 mikrometra0,12 mikrometra
Wydajność w MPPSNajniższy punktNajniższy punkt
Wychwytywanie wirusów (<0,1 µm)>99,99% (przez dyfuzję)>99,999% (poprzez dyfuzję)
Zakres cząstek krytycznych≥0,3 µmSub-0,3 µm

Źródło: IEST-RP-CC001.6. Niniejsza zalecana praktyka IEST zawiera szczegółowe informacje na temat poziomów wydajności i testowania filtrów HEPA/ULPA, zapewniając ramy dla zrozumienia wydajności dla różnych rozmiarów cząstek, w tym MPPS.

Który filtr jest lepszy dla danej klasy ISO pomieszczenia czystego?

Czynnik regulacyjny

Wybór jest w dużej mierze podyktowany zgodnością z ISO 14644-1:2015, który określa limity stężenia cząstek dla każdej klasy pomieszczeń czystych. Tworzy to wyraźną granicę zastosowań. Filtry HEPA są standardowym, ekonomicznym rozwiązaniem dla środowisk od ISO 5 (klasa 100) do ISO 8 (klasa 100 000). Są one wystarczające dla przemysłu farmaceutycznego, urządzeń medycznych i ogólnej produkcji, gdzie krytyczna wielkość cząstek wynosi zazwyczaj powyżej 0,5 µm.

Mandat ULPA

Filtry ULPA są wymagane w najbardziej rygorystycznych klasyfikacjach ISO 3 (klasa 1) i ISO 4 (klasa 10). Są one również wymagane w niektórych zastosowaniach ISO 5, w których kontrola poniżej 0,3 µm ma kluczowe znaczenie, takich jak zaawansowane fabryki półprzewodników i główne strefy aseptycznego przetwarzania farmaceutycznego. To rozwidlenie definiuje rynek dwupoziomowy: HEPA dla wrażliwych na koszty zgodności, ULPA dla wysokiej klasy, ultra wrażliwych procesów.

Szara strefa i najlepsze praktyki

W przypadku zastosowań ISO 5 decyzja zależy od wrażliwości procesu. Podczas gdy filtr HEPA może technicznie spełniać limit liczby cząstek, filtr ULPA zapewnia większy margines bezpieczeństwa i jest często określany dla stref krytycznych. Głównym czynnikiem musi być środowisko regulacyjne produktu końcowego i wrażliwość na wydajność, a nie ogólna preferencja dla “lepszej” filtracji. Zgodność jest podstawą, ale celem jest zapewnienie procesu.

ISO 14644-1 KlasaTypowe zastosowanieZalecany filtr
ISO 3 (klasa 1)Fabryki półprzewodnikówULPA (Obowiązkowe)
ISO 4 (klasa 10)Aseptyczne przetwarzanie farmaceutyczneULPA (Obowiązkowe)
ISO 5 (klasa 100)Sterylne wypełnienie, optykaHEPA lub ULPA
ISO 6-8 (klasa 1K-100K)Urządzenia medyczne, produkcja ogólnaHEPA (Standard)

Źródło: ISO 14644-1:2015. Norma ta definiuje limity stężenia cząstek dla każdej klasyfikacji pomieszczeń czystych, co bezpośrednio dyktuje wymaganą skuteczność filtracji, a tym samym granicę między zastosowaniem HEPA a ULPA.

Budowa i mechanizm: jak działają filtry HEPA i ULPA

Kompozycja i struktura mediów

Oba filtry wykorzystują matę z losowo ułożonych włókien szklanych lub syntetycznych. Kluczową różnicą strukturalną jest gęstość. Media filtracyjne ULPA są znacznie gęstsze, z drobniejszymi włóknami i mniejszymi porami międzywęzłowymi, aby osiągnąć wyższą wydajność przy mniejszym MPPS. Ta gęsta konstrukcja jest bezpośrednią przyczyną wyższego początkowego spadku ciśnienia. Media są zwykle plisowane, aby zmaksymalizować powierzchnię w standardowej obudowie filtra.

Projektowanie systemów zintegrowanych

Nowoczesne pomieszczenia czyste coraz częściej wykorzystują te filtry w zintegrowanych zespołach filtrów wentylatorowych (FFU). FFU stają się domyślną platformą ze względu na modułowość. Upraszczają one instalację, konserwację i przyszłą rekonfigurację dla obu typów filtrów. Wybierając system, ważne jest, aby upewnić się, że wentylator FFU jest tak dobrany, aby pokonać spadek ciśnienia zainstalowanych konkretnych mediów filtracyjnych, zwłaszcza gdy rozważa się uaktualnienie z HEPA do ULPA.

Walidacja i uszczelnianie

Konstrukcja filtra to tylko część równania. Nieszczelność uszczelki lub obudowy filtra zagraża całemu systemowi. Oba typy wymagają rygorystycznych testów szczelności instalacji. Systemy ULPA często wymagają bardziej rygorystycznych protokołów uszczelniania ze względu na ich zastosowanie w pomieszczeniach czystych wyższej klasy. Wydajność określona przez normy takie jak ISO 29463-1:2017 dotyczy zainstalowanej jednostki filtrującej, a nie tylko samego nośnika.

Kompromisy operacyjne: Przepływ powietrza, energia i konserwacja

Opór przepływu powietrza

Doskonała filtracja filtrów ULPA wprowadza podstawowy kompromis: wyższy opór przepływu powietrza. Gęstsze media tworzą 20-50% wyższy spadek ciśnienia statycznego. Zmniejsza to objętość powietrza, jaką może przepuścić pojedynczy filtr. Aby utrzymać wymaganą liczbę wymian powietrza na godzinę (ACH), projekt pomieszczenia czystego może wymagać większej liczby filtrów ULPA lub większych banków filtrów, co wpływa na wstępny projekt i planowanie przestrzenne.

Zużycie energii i zrównoważony rozwój

Wyższy spadek ciśnienia wymaga wydajniejszych wentylatorów, co bezpośrednio prowadzi do wyższego zużycia energii przez 40-50%. Ma to znaczący wpływ na koszty operacyjne i jest sprzeczne z rosnącymi celami ESG (środowiskowymi, społecznymi i zarządczymi). Obiekty są zmuszane do zmniejszenia śladu węglowego, co sprawia, że kara energetyczna ULPA jest poważnym czynnikiem wykraczającym poza zwykłe koszty.

Częstotliwość konserwacji i sztywność systemu

Filtry ULPA zatykają się szybciej, ponieważ wychwytują więcej cząstek, co skutkuje krótszą żywotnością oraz wyższą częstotliwością i kosztami wymiany. Co więcej, decyzja o filtracji jest podstawowym ograniczeniem infrastrukturalnym. Modernizacja istniejącego systemu opartego na HEPA na ULPA jest często strukturalnie i mechanicznie nie do przyjęcia ze względu na potrzebę zastosowania mocniejszych wentylatorów i kanałów. Wybór musi zostać zablokowany na wczesnym etapie projektowania obiektu.

Metryka operacyjnaWpływ filtra HEPAWpływ filtra ULPA
Opór przepływu powietrzaLinia bazowa20-50% wyższa
Zużycie energiiLinia bazowa40-50% wyższa
Szybkość zatykania się filtraStandardSzybciej
Wykonalność modernizacji systemuŁatwiejCzęsto wygórowane

Źródło: Dokumentacja techniczna i specyfikacje branżowe.

Kluczowe kryteria wyboru między HEPA a ULPA

Niezbywalne sterowniki

Po pierwsze, wymagana klasyfikacja ISO i wrażliwość procesu na cząstki poniżej 0,3 µm są najważniejsze. Jeśli produkt lub proces nie powiedzie się z powodu zanieczyszczenia w nanoskali, ULPA jest prawdopodobnie konieczne niezależnie od klasy ISO. Po drugie, budżet operacyjny musi uczciwie uwzględniać znacznie wyższy całkowity koszt posiadania systemów ULPA. Budżet ograniczony tylko do wydatków kapitałowych zawiedzie.

Infrastruktura i zabezpieczenie na przyszłość

Po trzecie, należy ocenić istniejącą lub planowaną infrastrukturę HVAC. Czy poradzi sobie ona z większym ciśnieniem statycznym i zapotrzebowaniem na energię ULPA? Kryterium przyszłościowym jest trajektoria miniaturyzacji produktów. W miarę jak węzły półprzewodnikowe kurczą się poniżej 5 nm, a zaawansowana biotechnologia ewoluuje, krytyczny rozmiar cząstek powodujących defekty maleje. Może to napędzać przyszłe przyjęcie ULPA w nowych sektorach, wymagając proaktywnego planowania obiektów, które pozwala na zwiększone zapotrzebowanie na filtrację.

Imperatyw zrównoważonego rozwoju

Coraz częściej kluczowym kryterium jest zrównoważony rozwój. Wyższe zużycie energii i krótsza żywotność ULPA stanowią konflikt. Zachęca to do optymalizacji systemów HEPA poprzez zaawansowane etapy filtracji wstępnej i inteligentne monitorowanie, aby w miarę możliwości pozostać w niższych klasach ISO, opóźniając w ten sposób lub unikając przejścia na ULPA. Wybór nie jest już czysto techniczny, ale także środowiskowy.

Ramy decyzyjne: Dopasowanie typu filtra do aplikacji

Wymagania dotyczące mapy do granicy binarnej

Zacznij od ostatecznego odwzorowania krytycznej wielkości zanieczyszczeń procesu i wymagań klasy ISO na granicę HEPA/ULPA. Zapoznaj się z tabelą ISO 14644-1 i wewnętrznymi specyfikacjami jakości produktu. Ten krok eliminuje niejednoznaczność i wyrównuje zespół na niepodlegającym negocjacjom poziomie wydajności.

Modelowanie kompletnego systemu wentylacyjnego

Następnie należy zamodelować cały system wentylacyjny z obiema opcjami filtrów. Użyj obliczeń inżynieryjnych lub oprogramowania symulacyjnego, aby upewnić się, że docelowy ACH może zostać osiągnięty przy wybranym oporze przepływu powietrza filtra bez uszczerbku dla celów energetycznych. Ten etap często ujawnia potrzebę większej liczby filtrów ULPA lub większego wentylatora, określając ilościowo ukryte koszty kapitałowe.

Przeprowadzenie analizy kosztów cyklu życia

Następnie należy przeprowadzić pełną analizę kosztów cyklu życia w okresie 10 lat. Obejmuje ona koszty kapitałowe (filtry, wentylatory, modernizacje HVAC), koszty energii, konserwacji, wymiany filtrów i testów. Ten model finansowy wyraźnie pokaże premię za wydajność ULPA i poinformuje o zwrocie z inwestycji w oparciu o wydajność produktu lub ograniczenie ryzyka regulacyjnego.

Porównanie wydajności ze zrównoważonym rozwojem

Wreszcie, przy podejmowaniu decyzji należy uwzględnić nacisk na zrównoważony rozwój. Czy zaawansowane systemy HEPA ze zoptymalizowaną filtracją wstępną mogą zaspokoić Twoje potrzeby? Czy inteligentne monitorowanie i ściślejsza kontrola innych zmiennych mogą zmniejszyć zależność od ostatecznej filtracji? Celem jest wybór najbardziej wydajnego filtra, który spełnia wymagania bez zbędnego obciążenia operacyjnego lub środowiskowego, zapewniając wyposażenie pomieszczeń czystych jest zarówno skuteczna, jak i zrównoważona.

Decyzja między filtrami HEPA i ULPA zależy od precyzyjnego dostosowania wymagań kontroli zanieczyszczeń do ekonomii cyklu życia. Priorytetem są ostateczne potrzeby klasy ISO i dane dotyczące wrażliwości procesu, a nie ogólne twierdzenia dotyczące wydajności. Modelowanie zdolności systemu HVAC do obsługi kompromisów operacyjnych filtracji o wyższej wydajności przed specyfikacją.

Potrzebujesz profesjonalnych wskazówek, aby wybrać odpowiedni system filtracji do swojego pomieszczenia czystego? Eksperci z firmy YOUTH zapewniamy analizę ukierunkowaną na zastosowania i dostarczamy certyfikowane rozwiązania filtracyjne, które równoważą wydajność z całkowitym kosztem posiadania.

Aby uzyskać szczegółową konsultację na temat konkretnych wymagań dotyczących pomieszczeń czystych, można również Kontakt.

Często zadawane pytania

P: Jaka jest rzeczywista różnica w wydajności między filtrami HEPA i ULPA w praktyce?
O: Podstawowa różnica polega na certyfikowanym wychwytywaniu cząstek przy ich najbardziej penetrującym rozmiarze cząstek (MPPS). Filtr HEPA ma wydajność 99,97% przy 0,3 µm, podczas gdy filtr ULPA musi osiągnąć 99,999% przy 0,12 µm. Oznacza to, że na milion cząstek, HEPA przepuszcza do 300, podczas gdy ULPA przepuszcza 10 lub mniej. Standard ten jest zdefiniowany w ISO 29463-1:2017. Ten marginalny zysk wpływa na główne kompromisy systemowe, więc wybór wymaga modelowania wymiany powietrza na godzinę, a nie tylko porównywania wartości procentowych.

P: O ile droższy jest system ULPA w porównaniu do HEPA w całym cyklu życia?
O: Systemy ULPA powodują znacznie wyższe całkowite koszty posiadania. Początkowe koszty filtrów są o 45-60% wyższe, a gęstsze media zwiększają opór przepływu powietrza, wymagając mocniejszego sprzętu HVAC. Operacyjnie, zużycie energii wzrasta o 40-50%, a cykle wymiany filtrów skracają się do 2-3 lat w porównaniu do 3-5 lat w przypadku HEPA. Rygorystyczne testy integralności również dodają 60-75% do rocznej konserwacji. Oznacza to, że budżetowanie pomieszczeń czystych o wysokiej klasyfikacji musi opierać się na cyklu życia, ponieważ wydatki operacyjne znacznie przewyższą początkową inwestycję kapitałową.

P: Czy ocena filtra HEPA na poziomie 0,3 µm oznacza, że jest on nieskuteczny wobec mniejszych cząstek, takich jak wirusy?
O: Nie, filtry HEPA są bardzo skuteczne w przypadku cząstek o wielkości poniżej 0,3 µm. Skuteczność jest nieliniowa i poprawia się zarówno dla większych, jak i mniejszych cząstek ze względu na różne mechanizmy wychwytywania, takie jak dyfuzja. Filtr HEPA może wychwytywać wirusy o wielkości poniżej 0,1 µm z wydajnością przekraczającą 99,99%. Ten niuans wydajności jest uwzględniony w normach takich jak IEST-RP-CC001.6. Oznacza to, że specyfikacja filtra musi identyfikować najbardziej problematyczny rozmiar cząstek w procesie, a nie zakładać liniową wydajność na podstawie oceny MPPS.

P: Które klasyfikacje ISO pomieszczeń czystych zazwyczaj wymagają filtrów ULPA zamiast HEPA?
O: Wybór filtra jest przede wszystkim podyktowany zgodnością z normą ISO 14644-1. Filtry HEPA są standardem dla ISO 5 (klasa 100) do ISO 8 (klasa 100 000). Filtry ULPA są wymagane dla najbardziej rygorystycznych środowisk: ISO 3 (klasa 1) i ISO 4 (klasa 10) oraz niektóre krytyczne zastosowania ISO 5 w fabrykach półprzewodników lub w przetwarzaniu aseptycznym. Tworzy to wyraźny dwupoziomowy rynek. Oznacza to, że środowisko regulacyjne produktu i limity liczby cząstek są głównymi czynnikami, a nie subiektywne preferencje dotyczące “lepszej” filtracji.

P: Jakie są kluczowe kompromisy operacyjne podczas korzystania z filtra ULPA zamiast HEPA?
O: Doskonała filtracja ULPA wprowadza znaczące kompromisy: jej gęstsze media tworzą 20-50% wyższy opór przepływu powietrza, zmniejszając objętość powietrza na filtr i potencjalnie wymagając większej liczby jednostek do utrzymania wymiany powietrza na godzinę. Ten wyższy spadek ciśnienia wymusza 40-50% większe zużycie energii. Filtry ULPA również szybciej się zapychają, skracając żywotność i zwiększając częstotliwość wymiany. Oznacza to, że decyzja o filtracji jest podstawowym ograniczeniem infrastruktury, które musi zostać sfinalizowane na wczesnym etapie projektowania obiektu, ponieważ modernizacja do ULPA jest często zbyt trudna.

P: Jakim kryteriom należy nadać priorytet przy wyborze między HEPA a ULPA dla nowego obiektu?
O: Decyzję należy oprzeć na trzech kluczowych kryteriach. Po pierwsze, wymagana klasa ISO i wrażliwość procesu na cząstki poniżej 0,3 µm nie podlegają negocjacjom. Po drugie, należy przeprowadzić pełną analizę kosztów cyklu życia, która uwzględnia znacznie wyższe koszty operacyjne ULPA. Po trzecie, należy sprawdzić, czy infrastruktura HVAC jest w stanie obsłużyć większe ciśnienie statyczne i obciążenie energetyczne, zgodnie z normami testowymi, takimi jak EN 1822-1:2019. Oznacza to, że przyszłościowe projekty muszą również uwzględniać trendy miniaturyzacji produktów, które mogą zmniejszyć krytyczne rozmiary cząstek, wpływając na przyszłe potrzeby w zakresie filtrów.

P: W jaki sposób konstrukcja filtra ULPA różni się od filtra HEPA, aby osiągnąć wyższą wydajność?
O: Oba filtry wykorzystują maty z włókien szklanych lub syntetycznych i wychwytują cząsteczki za pomocą tych samych trzech mechanizmów fizycznych. Kluczową różnicą jest to, że media filtracyjne ULPA są znacznie gęstsze, z drobniejszymi włóknami i mniejszymi porami, aby osiągnąć skuteczność 99,999% przy mniejszym rozmiarze cząstek najbardziej penetrujących wynoszącym 0,12 µm. Ta gęstsza konstrukcja bezpośrednio powoduje wyższy początkowy spadek ciśnienia. Oznacza to, że zintegrowane jednostki filtra wentylatora (FFU) są często preferowaną platformą wdrożeniową dla obu typów ze względu na ich modułowość, co upraszcza obsługę tych różnic konstrukcyjnych podczas konserwacji.

Ostatnia aktualizacja: 21 stycznia, 2026

Zdjęcie Barry'ego Liu

Barry Liu

Inżynier sprzedaży w Youth Clean Tech specjalizujący się w systemach filtracji pomieszczeń czystych i kontroli zanieczyszczeń dla przemysłu farmaceutycznego, biotechnologicznego i laboratoryjnego. Specjalizuje się w systemach typu pass box, odkażaniu ścieków i pomaganiu klientom w spełnianiu wymogów zgodności z normami ISO, GMP i FDA. Regularnie pisze o projektowaniu pomieszczeń czystych i najlepszych praktykach branżowych.

Znajdź mnie na Linkedin
Przewijanie do góry

Kontakt

Skontaktuj się z nami bezpośrednio: [email protected]

Wolno pytać

Wolno pytać

Skontaktuj się z nami bezpośrednio: [email protected]