01. حقيبة داخل حقيبة خارجها - BIBO

شارك بواسطة:

01. حقيبة داخل حقيبة خارجها - BIBO

فهم أنظمة إدخال الحقيبة في الحقيبة وإخراجها (BIBO)

تمثل أنظمة Bag In Bag Out (BIBO) المعيار الذهبي في تكنولوجيا التحكم في التلوث للبيئات الحرجة حيث يجب احتواء الجسيمات الخطرة أو العوامل البيولوجية أو المواد الضارة الأخرى تمامًا أثناء عمليات صيانة المرشح. تشتمل علب الترشيح المتخصصة هذه على آلية فريدة من نوعها تسمح باستبدال المرشح دون اتصال مباشر بين موظفي الصيانة ووسائط المرشح التي يحتمل أن تكون خطرة، مما يعزز بشكل كبير بروتوكولات السلامة والامتثال التنظيمي.

إن المبدأ الأساسي وراء أنظمة BIBO بسيط بشكل أنيق ولكنه متطور تقنيًا: يتم إغلاق المرشح الملوث داخل كيس بوليمر مستمر قبل إزالته من مبيته، مما يخلق حاجز احتواء غير منقطع بين المواد الخطرة والبيئة المحيطة. وقد أحدثت هذه المنهجية ثورة في إجراءات الصيانة في مرافق الاحتواء العالي، حيث حولت ما كان في السابق عملية عالية الخطورة إلى عملية خاضعة للتحكم المنهجي مع معايير سلامة قابلة للقياس الكمي.

تم تطوير تكنولوجيا BIBO في البداية للتطبيقات النووية في منتصف القرن العشرين، وقد تطورت بشكل كبير لتلبية متطلبات الاحتواء الصارمة بشكل متزايد في العديد من الصناعات. تشتمل أنظمة اليوم على علوم المواد المتقدمة والهندسة الدقيقة وبروتوكولات التحقق من الصحة المتطورة لضمان سلامة الاحتواء المطلق في ظل ظروف تشغيل متنوعة. تمثل تطبيقات BIBO المعاصرة التقارب بين التميز في الهندسة الميكانيكية وابتكار المواد ومعايير السلامة الصارمة.

YOUTH's BIBO schematic
مخطط YOUTH لـ BIBO's YOUTH

تتألف بنية نظام BIBO الحديث عادةً من عدة مكونات رئيسية:

  • مبيت مرشح متين مصنوع من مواد مقاومة للتآكل (عادةً من الفولاذ المقاوم للصدأ 304 أو 316L)

  • منافذ وصول متخصصة مزودة بآليات إغلاق مانعة للتلوث

  • أنظمة تعبئة البوليمر المستمرة المزودة بإمكانيات تثبيت آمنة

  • أنظمة الصيانة التفاضلية للضغط لضمان تدفق الهواء في اتجاهه

  • منافذ التحقق من الصحة للتحقق من الأداء واختبار الامتثال

  • أنظمة المراقبة المتكاملة لتتبع المعلمات التشغيلية

تعمل هذه المكونات بشكل متناسق لإنشاء حل احتواء شامل يعالج كلاً من مخاوف السلامة الفورية ومتطلبات الامتثال التنظيمي على المدى الطويل. وقد تم تنقيح المبادئ الهندسية التي تقوم عليها هذه الأنظمة من خلال عقود من التنفيذ الميداني، مما أدى إلى بروتوكولات احتواء موثوقة للغاية يمكن التحقق من صحتها من خلال منهجيات اختبار موحدة.

لقد تطورت معايير الصناعة التي تحكم أنظمة BIBO بشكل كبير، حيث وضعت منظمات مثل معهد العلوم والتكنولوجيا البيئية (IEST) والجمعية الأمريكية للمهندسين الميكانيكيين (ASME) والمنظمة الدولية للتوحيد القياسي (ISO) معايير أداء صارمة. وقد أصبح الامتثال لمعايير مثل ASME AG-1 وISO 14644 وISO 14644 وIEST-RP-CC001 ضروريًا للمنشآت التي تطبق تقنية BIBO، خاصةً في الصناعات الخاضعة للتنظيم حيث يتم إلزام تقديم أدلة موثقة على فعالية الاحتواء.

تنفيذ YOUTH توفر أنظمة BIBO للمؤسسات حلًا هندسيًا شاملاً لتحديات الاحتواء، حيث تلبي الاحتياجات التشغيلية الفورية والمتطلبات التنظيمية طويلة الأجل من خلال تكنولوجيا مختبرة وموثوقة.

المواصفات الفنية وميزات التصميم

تمثل البنية التقنية لأنظمة Bag In Bag Out (BIBO) نهجًا هندسيًا متطورًا للاحتواء المطلق، مع مواصفات تعالج بشكل مباشر المتطلبات الأكثر تطلبًا للبيئات الحرجة. يعد فهم هذه المعايير الفنية أمرًا ضروريًا لفرق المشتريات التي تقوم بتقييم خيارات التنفيذ لمنشآتها.

بناء المساكن وتكوين المواد

عادةً ما يتم تصنيع مبيتات BIBO من الفولاذ المقاوم للصدأ من الدرجة الصناعية، حيث تعتبر الأنواع 304 و316L هي المعيار الصناعي لمعظم التطبيقات. توفر هذه المواد مقاومة استثنائية للتآكل، والمتانة في ظل ظروف التشغيل القاسية، والتوافق مع بروتوكولات إزالة التلوث الصارمة. تشمل المواصفات الرئيسية ما يلي:

  • سُمك المادة: 1.5 مم إلى 3.0 مم حسب متطلبات التطبيق

  • مواصفات اللحام: اللحام المستمر TIG مع اختراق كامل

  • خيارات تشطيب السطح: #2B أو #4 أو #4 أو مصقول كهربائيًا (Ra 0.5 ميكرومتر أو أفضل)

  • درجة الحرارة المسموح بها: -20 درجة مئوية إلى 120 درجة مئوية كنطاق قياسي

  • تصنيف الضغط: عادةً ± 3000 باسكال ضغط تفاضلي

  • مانع التسرب: الفئة C طبقاً للمواصفة EN1751 (معادلة ISO 10648-2 الفئة 2)

بالنسبة للتطبيقات التي تنطوي على مواد كيميائية عدوانية أو ظروف بيئية غير عادية، يمكن تحديد مواد متخصصة بما في ذلك الهاستيلوي أو البولي بروبلين أو البوليمرات المقواة بالألياف الزجاجية، على الرغم من أن هذه المواد تمثل نسبة أقل من التطبيقات.

هندسة آلية الاحتواء

إن السمة المميزة لأنظمة BIBO هي آلية الاحتواء المتخصصة، والتي تتكون من عدة مكونات مصممة هندسيًا تعمل في انسجام تام:

  • تصميم حافة الأمان: حواف ملفوفة أو مطرزة على جميع أسطح التلامس لمنع تمزق الكيس

  • أشرطة الاحتفاظ المستمر بالأكياس: أنظمة الشد الزنبركية أو أنظمة التثبيت الميكانيكية

  • تصميم المنفذ: منافذ وصول مدببة بقطر لا يقل عن 220 مم للتطبيقات القياسية

  • مواد الحشية: مركبات النيوبرين مغلق الخلية، أو السيليكون، أو مركبات EPDM حسب الاستخدام

  • أغطية منافذ التغيير: آليات قفل إيجابية مع إحكام غلق بالضغط

هذه المكونات مصممة بدقة للحفاظ على الاحتواء المطلق أثناء عملية الاستبدال الحرجة للمرشح، مع وجود أنظمة احتياطية متعددة تضمن الحفاظ على سلامة الاحتواء حتى في حالة فشل مكون واحد.

معلمات أداء الترشيح

تستوعب أنظمة BIBO مختلف تصنيفات الفلاتر، مع مواصفات تشمل عادةً ما يلي:

تصنيف المرشحكفاءة إزالة الجسيماتسياق التطبيق
HEPA (H13)99.951.95% عند 0.3 ميكرومترالتصنيع العام للمستحضرات الصيدلانية
HEPA (H14)99.99.995% عند 0.3 ميكرومترمناطق المعالجة المعقمة
ULPA (تحت 15 سنة)99.999955% عند 0.12 ميكرومترتصنيع الإلكترونيات الدقيقة
ULPA (تحت 16 سنة)99.9999995% عند 0.12 ميكرومترعمليات أشباه الموصلات الحرجة
الدرجة النووية99.971.97% عند 0.3 ميكرومتر مع اختبار DOPمناولة المواد المشعة
 

يتوافق كل تصنيف مع تطبيقات صناعية محددة ومتطلبات تنظيمية محددة، مع اختلاف وسائط المرشح، وهيكل الإطار، ومواد منع التسرب وفقًا لذلك.

أنظمة التحكم في الضغط ومراقبته

تشتمل تطبيقات BIBO المتقدمة على أنظمة تحكم تفاضلية متطورة في الضغط:

  • دقة قياس الضغط: ± 5 باسكال قياسي

  • عرض الضغط: رقمي أو تناظري مع نطاقات تشغيل آمنة محددة بوضوح

  • أنظمة تنبيه الضغط: إنذارات عالية/منخفضة قابلة للتكوين مع مؤشرات مرئية ومسموعة

  • منافذ المراقبة: مواقع صنبور الضغط الموحدة في المنبع والمصب

  • التوصيل: خرج تناظري (4-20 مللي أمبير) أو اتصال رقمي (Modbus، BACnet) لتكامل نظام إدارة المباني

تضمن هذه الأنظمة الحفاظ على تدفق الهواء الاتجاهي المناسب أثناء التشغيل العادي وإجراءات تغيير الفلتر، مما يمنع انتقال الملوثات من خلال الإدارة الدقيقة للضغط المتتالي.

ميزات التحقق والاعتماد

تتضمن أنظمة BIBO الحديثة ميزات هندسية مصممة خصيصًا لتسهيل التحقق من الصحة:

  • تم وضع منافذ حقن الهباء الجوي وفقًا لتوصيات IEST-RP-CC034

  • المواد المتوافقة مع أكسيد الهيدروجين متعدد الحلقات في جميع أنحاء مسار الهباء الجوي

  • توزيع منفذ التحدي المصمم لتركيز الهباء الجوي الموحد

  • منافذ وصول المسح الضوئي النهائية التي تفي بمتطلبات ISO 14644

  • قدرات اختبار اضمحلال الضغط المتكاملة

  • حزم الوثائق الموحدة للتقديم التنظيمي

تعمل هذه الميزات على تبسيط عملية التحقق، مما يقلل بشكل كبير من الوقت والموارد اللازمة للتأهيل الأولي وإعادة الاعتماد الدوري.

يُظهر النهج الهندسي الشامل الواضح في هذه المواصفات الفنية تطور تقنية BIBO من أصولها كحل احتواء متخصص إلى أنظمة اليوم عالية الدقة التي تعالج جوانب متعددة من التحكم في التلوث والامتثال التنظيمي والكفاءة التشغيلية.

الاختلافات في إجراءات استبدال مرشح BIBO

bag in bag out system working diagram
نموذج مشروع BIBO القياسي

يمكن أن يختلف إجراء كيس داخل كيس (BIBO)، المرتبط بشكل أساسي باستبدال مرشحات الهواء في الحالات التي يحتوي فيها المرشح على ملوثات خطرة، اختلافًا طفيفًا حسب الصناعة وحالة الاستخدام المحددة.
قد تتضمن بعض الاختلافات في عملية BIBO ما يلي:

  • كيس واحد BIBO:
    أبسط شكل هو استخدام كيس واحد لإحاطة المرشح الملوث وإزالته من مبيته. وتستخدم هذه الطريقة عادةً عندما يكون مستوى الاحتواء المطلوب أقل صرامة.
  • كيس مزدوج بيبو:
    طريقة أكثر أماناً تتضمن طبقة احتواء ثانية. يوضع المرشح الملوث أولاً في كيس واحد، ثم يوضع داخل كيس ثان، مما يضيف مستوى إضافي من الحماية ضد التعرض المحتمل.
  • حقيبة متعددة BIBO:
    بالنسبة للبيئات التي تحتوي على مواد شديدة الخطورة، يمكن استخدام أكياس متعددة لضمان أعلى مستويات الاحتواء. توفر كل حقيبة إضافية مستوى إضافي من الأمان.
  • خزانة الأمان BIBO:
    يشتمل هذا الاختلاف على خزانة أمان أو مبيت للتغيير الآمن. يتم تغيير الفلتر داخل خزانة احتواء مزودة بنظام BIBO المدمج الخاص بها، مما يقلل من خطر التعرض.
  • أنظمة BIBO المخصصة:
    بالنسبة للتطبيقات الفريدة، يتم تصميم أنظمة BIBO المخصصة لتناسب متطلبات محددة. قد يشمل ذلك اختلافات في مواد الأكياس، وتصميمات الغلاف، وآليات الإغلاق لمعالجة ملوثات معينة أو لتناسب المعدات المتخصصة.
  • وحدات BIBO المحمولة:
    تم تصميم بعض أنظمة BIBO لتكون محمولة، مما يسمح بنقلها إلى موقع المرشح. وهذا يجعلها مثالية للبيئات التي قد لا تكون فيها المرشحات في موقع مركزي أو لا يمكن الوصول إليها بسهولة.
    الجانب الرئيسي في جميع هذه الأنواع هو القدرة على عزل المرشح الملوث بأمان وفعالية عن البيئة المحيطة والأفراد أثناء عملية التغيير.

حلول مبيت ووحدات BIBO المخصصة حسب الطلب

تكرس شركة YOUTH جهودها لتوفير حلول فائقة لتنقية الهواء مصممة خصيصًا لتلبية الاحتياجات المتنوعة لعملائنا. نحن نفخر بتخصصنا في إنتاج مبيت المرشحات المدمجة في كيس داخل كيس (BIBO) ووحدة إنتاج، حيث نقدم مجموعة من الخيارات المخصصة المصممة للتحكم الأمثل في التلوث والكفاءة. تشمل أنظمة BIBO المخصصة لدينا أربعة تكوينات متميزة:

Single High Efficiency (assembled from a single HEPA)
كفاءة عالية واحدة عالية الكفاءة
(مجمعة من جهاز HEPA واحد)
Medium Efficiency + High Efficiency (assembled from medium and HEPA filters)
كفاءة متوسطة + كفاءة متوسطة + كفاءة عالية
(مجمعة من مرشحات متوسطة و HEPA)
Double High Efficiency (assembled from two HEPA filters)
كفاءة عالية مزدوجة
(مجمعة من مرشحي HEPA)
كفاءة عالية مزدوجة
(مجمعة من مرشحي HEPA)
  • كفاءة عالية واحدة عالية: يتم تجميع هذه الوحدة باستخدام مرشح هواء جسيمات واحد عالي الكفاءة (HEPA)، مصمم للبيئات التي تتطلب تنقية هواء دقيقة. فهي تلتقط 99.97% من الجسيمات المحمولة في الهواء، مما يجعلها مثالية للتطبيقات الحساسة حيث يكون الهواء النظيف أمرًا بالغ الأهمية.
  • كفاءة متوسطة + كفاءة عالية: من خلال الجمع بين مرشح مسبق متوسط الكفاءة وفلتر HEPA، تم تصميم مبيت BIBO هذا لإطالة عمر فلتر HEPA من خلال التقاط الجسيمات الأكبر حجمًا مسبقًا، وبالتالي تعزيز فعالية الترشيح الإجمالية والكفاءة التشغيلية.
  • كفاءة عالية مزدوجة: يتم تجميع تكوين HEPA المزدوج الخاص بنا مع مرشحين HEPA متتاليين. ويوفر هذا الإعداد مستوى متقدمًا من تنقية الهواء، مما يقلل بشكل كبير من تركيز الملوثات متناهية الصغر، وهو مناسب لظروف غرف التنظيف الأكثر تطلبًا.
  • كفاءة متوسطة + كفاءة عالية مضاعفة: من خلال دمج مرشح مسبق متوسط الكفاءة مع مرشحين HEPA، يوفر هذا الطراز مستويات عالية من نظافة الهواء. تلتقط الطبقة الأولية الجسيمات الأكبر حجمًا، مما يسمح لمرشحي HEPA المزدوجين بإزالة الجسيمات الدقيقة بفعالية، وبالتالي توفير حماية قوية ضد مجموعة واسعة من الملوثات.

مادة YOUTH ومعلماتها الرئيسية

وحدة الحامل يحتوي على ثلاثة خيارات لتدفق الهواء 1700 متر مكعب/ساعة و3400 متر مكعب/ساعة و42550 متر مكعب/ساعة. 

YOUTH bag in bag out Factory Processing 7
إنتاج BIBO من قبل مهندس YOUTH
YOUTH bag in bag out Factory Processing 9
بيبو من صنع شركة SS في مصنع YOUTH
  • اختيار المواد: اختر الفولاذ المقاوم للصدأ 304 الممتاز أو الصفائح المعدنية المتينة المدرفلة على البارد لتصنيع مبيت المعدات، مما يوفر متانة قوية ومقاومة للتآكل.
  • معايير البناء: استخدم مواد لا يقل سمكها عن 2.0 مم لضمان السلامة الهيكلية وطول عمر المعدات.
  • جودة اللحام: استخدام تقنيات اللحام المستمر على جميع الوصلات والدرزات الحاملة للضغط، مما يزيل أي فجوات هوائية محتملة لإحكام إغلاقها.
  • تحمّل الضغط: صُمم المبيت ليتحمل فروق ضغط تصل إلى ±2500 باسكال، وبالتالي ضمان التشغيل الآمن في ظل الضغوطات البيئية المختلفة.
  • ضمان السلامة: من خلال البناء الدقيق واختيار المواد عالية الجودة، تأكد من أن المعدات تلبي أو تتجاوز معايير السلامة الصناعية لمقاومة الضغط والتحكم في نقاء الهواء.
عملية مسح خطي مبسطة:
BIBO Linear Scanning Process Modular
وحدات عملية المسح الضوئي الخطي BIBO
  • نهج مسح المقطع الكامل: تشمل هذه الطريقة مسح كامل المقطع العرضي لمخرج الهواء للمرشح بحركة واحدة وشاملة، وتتصل بسلاسة مع منفذ مسح خارجي.
  • عملية أخذ العينات المستمر: طوال إجراء المسح الضوئي، يظل رأس العينة الكامل نشطًا، مما يضمن إجراء تقييم متسق وشامل.
  • بساطة التصميم الفعال: تسمح البنية المباشرة للنظام بإجراء مسح سريع، مما يقلل بشكل كبير من مدة العملية.
  • انتشار السوق: نظرًا لقدرتها على المسح السريع وكفاءتها العالية، فإن تقنية المسح الخطي هذه مفضلة ومنتشرة في التطبيقات التجارية.
تقنية المسح المتسلسل صفاً تلو الآخر
BIBO Row-by-row scanning
مسح YOUTH's YOUTH's BIBO صفًا بصف
  • استراتيجية أخذ العينات الرباعية: يستخدم هذا النهج أربعة رؤوس متميزة لأخذ العينات، كل منها يتماشى مع منفذ مسح خارجي واحد لإجراء تقييم شامل للمقطع العرضي لمخرج الهواء بالكامل للمرشح.
  • أخذ العينات النشطة بالتناوب: أثناء عملية المسح الضوئي، يحدث التنشيط بالتتابع، حيث يعمل رأس واحد فقط لأخذ العينات في وقت معين، بينما تكون الرؤوس الثلاثة المتبقية في وضع الاستعداد، مما يضمن التحليل المركز.
  • تسلسل المسح المنهجي: على سبيل المثال، عندما يتم تشغيل رأس أخذ العينات الثاني، تظل الرؤوس الأول والثالث والرابع غير نشطة. يستمر هذا النمط، بالتناوب عبر كل رأس أخذ عينات لإكمال المسح الكامل.
  • مدة معقدة وممتدة: على الرغم من أن العملية أكثر تعقيداً وتستغرق وقتاً طويلاً مقارنةً بالطرق الأخرى، إلا أنها توفر دقة عالية في نتائج المسح الضوئي.

متطلبات تدريب الموظفين

بروتوكولات التدريب الشاملة ضرورية لكل من المشغلين وموظفي الصيانة:

فئة الموظفينالتركيز على التدريبمدة التدريب
المشغلونمراقبة النظام، والاستجابة للإنذار، والتوثيق4-8 ساعات
فريق الصيانةإجراءات تغيير المرشح، وبروتوكولات مناولة الأكياس8-16 ساعة
الموظفون المشرفوننظرة عامة على النظام، ومتطلبات الامتثال، وتقييم المخاطر4-6 ساعات
فريق التحقق من الصحةمنهجيات الاختبار، ومعايير القبول، والتوثيق8-12 ساعة
موظفو البيئة والصحة والسلامة المهنيةتقييم مخاطر التعرض، بروتوكولات التعامل مع النفايات4-8 ساعات
 

يجب أن يشمل التدريب كلاً من المكونات النظرية والممارسة العملية، مع التركيز بشكل خاص على تقنيات التخلص من الأكياس بشكل صحيح للحفاظ على سلامة الاحتواء. يوصى بإجراء تدريب دوري لتجديد المعلومات، خاصةً لموظفي الصيانة الذين قد يقومون بتغييرات في المرشحات بشكل غير منتظم.

تخطيط التوثيق والتحقق من الصحة

تتضمن حزمة الوثائق المرتبطة بتنفيذ BIBO العديد من المكونات الهامة:

  • بروتوكولات تأهيل التركيب (IQ) التي تتحقق من التركيب الصحيح للنظام

  • اختبار التأهيل التشغيلي (OQ) لاختبار وظائف النظام

  • مؤهلات الأداء (PQ) للتحقق من فعالية الاحتواء

  • إجراءات التشغيل القياسية (SOPs) للتشغيل الروتيني

  • إجراءات الصيانة بما في ذلك بروتوكولات تغيير الفلتر التفصيلية

  • إجراءات الاستجابة لحالات الطوارئ الخاصة بأعطال النظام

  • مواد التدريب وأدوات تقييم الكفاءة

  • بروتوكولات التحقق من الأداء الجارية

يجب تطوير هذه الوثائق وفقًا للمتطلبات التنظيمية وأنظمة الجودة المؤسسية المعمول بها، مع المراجعة والموافقة المناسبة قبل التنفيذ.

اعتبارات الامتثال التنظيمي

يجب أن يتناول تخطيط التنفيذ الإطار التنظيمي المحدد الذي يحكم المنشأة:

  • المتطلبات التنظيمية لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) للتطبيقات الصيدلانية وتطبيقات الرعاية الصحية

  • معايير اللجنة التنظيمية النووية (NRC) للتطبيقات الإشعاعية

  • امتثال إدارة السلامة والصحة المهنية لاعتبارات سلامة العمال

  • متطلبات وكالة حماية البيئة لحماية البيئة

  • المعايير الخاصة بالصناعة مثل USP لمناولة الأدوية الخطرة

تستفيد العديد من المؤسسات من إجراء تحليلات رسمية للفجوات التنظيمية خلال مرحلة التخطيط، وتحديد متطلبات الامتثال المحددة التي ستؤثر على قرارات التنفيذ.

تؤكد الطبيعة الشاملة لاعتبارات التنفيذ هذه على أهمية التعامل مع نشر نظام BIBO كمشروع متعدد الوظائف بدلاً من مجرد شراء معدات. عادةً ما تشهد المؤسسات التي تستثمر في التخطيط الشامل عمليات تنفيذ أكثر سلاسة وإتمام التحقق من الصحة بشكل أسرع وأداء مستمر أكثر موثوقية.

YOUTH BIBO Systems الهيكلية والوظيفية لأنظمة BIBO

BIBO Housing in YOUTH's Factory
مبيتات BIBO شبه الجاهزة في مصنع YOUTH
YOUTH bag in bag out Factory Processing 3
مبيت BIBO المكتمل في مصنع YOUTH
  • صُممت لتتحمل: صُنعت الصناديق من قبل YOUTH للتعامل مع ضغط يصل إلى -2500Pa لمدة 60 دقيقة دون أي علامات تلف أو تغيير دائم في الشكل، بما يتماشى مع متطلبات معيار جهاز العادم (JG/T497-2016).
  • ختم مضمون: يُظهر كل نظام من أنظمة BIBO قدرات منع تسرب استثنائية، حيث يحافظ على إحكام إغلاق الهواء عند الضغوط العالية لكل من +3600Pa و -3600Pa، بما يتوافق مع المواصفات الفنية لأجهزة العادم والمعايير الخاصة بالعميل لنفاذية الهواء.
  • مستويات الهباء الجوي الموحد: من خلال توليد الغبار في المنبع من خلال ثقوب محجوزة واستخدام مرشح مسبق عالي الكفاءة، لا ينحرف تركيز الهباء الجوي في تسع نقاط لأخذ العينات موضوعة بشكل استراتيجي في المنبع أكثر من ±201PT8T عن المتوسط - مما يضمن التوحيد الذي يلبي جميع المعايير ذات الصلة.
  • اكتشاف التسرب الدقيق: يمكن للأنظمة المصممة لتحقيق الدقة، اكتشاف التسربات الاصطناعية وتحديد مواقعها المصممة على مرشحات مرجعية بإبرة قياسية من الفولاذ المقاوم للصدأ، مما يفي بجميع المتطلبات التنظيمية للكشف الفعال عن التسرب.
  • بروتوكولات التطهير المثبتة: تُحقن المطهرات في النظام من خلال منافذ مخصصة لذلك، وتجتاز بنجاح اختبارات السلامة البيولوجية بما في ذلك استخدام جراثيم بكتيرية متحملة للحرارة، مما يضمن التطهير الشامل لتلبية المبادئ التوجيهية الرسمية للصحة والسلامة.
  • صمامات متعددة الاستخدامات: متوفرة بأحجام تتراوح من DN100 إلى DN800 مع صمامات مربعة قابلة للتخصيص، وهي مصنوعة من SUS304 ومزودة بموانع تسرب TFE/سيليكون. وهي متوفرة للتشغيل اليدوي أو الكهربائي أو الهوائي، مع تشطيب يمكن سحبه أو سفعه بالرمل حسب الرغبة. يظل أداؤها ضمن معدل التسرب المسموح به حتى بعد الاستخدام المكثف.
  • شرائط مانعة للتسرب متينة: مصنوعة من السيليكون القادر على تحمل التقلبات الشديدة في درجات الحرارة ومقاومة للعوامل الكيميائية، وتأتي هذه الشرائط المانعة للتسرب مع ضمان الجودة المدعومة بشهادة CNAS وSGS.
  • حقائب السلامة القابلة للتكيف: يبلغ طولها القياسي 2 متر ولكن يمكن تخصيصها لتلبية الاحتياجات التشغيلية المختلفة، وهذه الأكياس مصنوعة من مواد بولي كلوريد الفينيل/البوليمر وهي مرنة ضد درجات الحرارة القصوى والتفاعلات الكيميائية، مما يضمن أداءً موثوقًا به.

مقاييس الأداء وبروتوكولات التحقق من صحة الأداء

يتم تحديد فعالية أنظمة وضع الأكياس في الأكياس (BIBO) من خلال التحقق الصارم من الأداء باستخدام مقاييس ثابتة ومنهجيات اختبار موحدة. لا تتحقق هذه البروتوكولات من وظيفة النظام السليمة فحسب، بل تولد أيضًا الوثائق اللازمة لأغراض الامتثال التنظيمي وضمان الجودة.

مؤشرات الأداء الرئيسية

يتم تقييم أداء نظام BIBO من خلال عدة معايير مهمة:

  • قياس كفاءة الاحتواء من خلال اختبار تحدي الهباء الجوي

  • التحقق من سلامة التسرب في المبيت عن طريق اختبار اضمحلال الضغط

  • انتظام تدفق الهواء عبر وجه الفلتر

  • ثبات فرق الضغط أثناء التشغيل العادي

  • سلامة النظام أثناء محاكاة إجراءات تغيير الفلتر

  • معدلات تغلغل الجسيمات في ظل ظروف الاختبار الموحدة

  • وقت التعافي بعد عمليات إخراج الأكياس

وتوفر هذه المعلمات مقاييس قابلة للقياس الكمي لأداء النظام، وتضع بيانات أساسية للمراقبة المستمرة والتحقق من الامتثال.

منهجيات اختبار التسرب

يمثل اختبار سلامة المساكن أحد متطلبات التحقق الأساسية، وعادةً ما يتم إجراؤه باستخدام بروتوكولات راسخة:

  • اختبار اضمحلال الضغط: الضغط على المبيت إلى مستوى محدد مسبقًا (عادةً 1000 باسكال) وقياس فقدان الضغط بمرور الوقت (معيار القبول عادةً <0.1% فقدان الضغط في الدقيقة)

  • اختبار فقاعات الصابون: وضع محلول الماء والصابون على نقاط التسرب المحتملة بينما يكون الغلاف تحت ضغط إيجابي

  • كشف تسرب الهاليد: استخدام كاشفات متخصصة لتحديد التسريبات الدقيقة في الأنظمة المضغوطة

  • اختبار تحدي الهباء الجوي: إدخال رذاذ التحدي في المنبع وقياس تغلغل الهباء الجوي في المصب

عادةً ما يتم إجراء هذه الاختبارات أثناء التحقق الأولي وكجزء من إعادة التحقق الدوري، مع اختيار طرق الاختبار بناءً على متطلبات المنشأة واللوائح المعمول بها.

التحقق من أداء المرشح

تتطلب كفاءة الترشيح للمرشحات المثبتة التحقق من كفاءة الترشيح للمرشحات المثبتة من خلال اختبار موحد:

  • اختبار التسرب من المرشح في الموقع باستخدام تحدي الهباء الجوي لأكاسيداز البترول متعدد الحلقات أو الملوثات العضوية الثابتة

  • اختبار المسح الضوئي لوجه المرشح وموانع التسرب وفقًا ل IEST-RP-CC034

  • التحقق من توحيد التركيز في المنبع

  • تحديد نسبة التركيز في المنبع/المصب/المصب السفلي

  • حساب الاختراق ومقارنته بمعايير القبول

لا تتحقق هذه الإجراءات ليس فقط من سلامة وسائط الفلتر ولكن أيضًا من فعالية الختم بين الفلتر والمبيت، وهو عامل حاسم في أداء النظام بشكل عام.

متطلبات وثائق التحقق من الصحة

تتضمن حزمة التحقق الشامل عادةً ما يلي:

  • الخطة الرئيسية للتحقق من الصحة التي تحدد نهج التحقق من الصحة

  • تأهيل التركيب (IQ) الذي يوثق التركيب السليم

  • التأهيل التشغيلي (OQ) للتحقق من وظائف النظام

  • تأهيل الأداء (PQ) لتأكيد فعالية الاحتواء

  • تقارير الاختبار مع البيانات الأولية والنتائج المحسوبة

  • شهادات معايرة معدات الاختبار

  • سجلات تأهيل الموظفين لفنيي الاختبار

  • تقارير الانحراف ووثائق الحل

  • ملخص المصادقة النهائية مع توقيعات الموافقة

توفر هذه الوثائق قاعدة الأدلة للامتثال التنظيمي وتعمل كنقطة مرجعية لتعديلات النظام المستقبلية أو استكشاف الأخطاء وإصلاحها.

مراقبة الأداء المستمر

إلى جانب التحقق الأولي، يتضمن التحقق المستمر من الأداء عادةً ما يلي:

معلمة المراقبةالترددمعايير القبول
الفحص البصريأسبوعياًلا يوجد تلف أو تسريبات مرئية
فرق الضغطمستمرفي حدود ± 20% من نقطة الضبط
اختبار سلامة المرشحسنوي99.971.97% الحد الأدنى للكفاءة
اختبار التسرب السكنيكل سنتين<0.1% فقدان الضغط في الدقيقة الواحدة
التحقق من تقنية المشغلسنويلا توجد انحرافات إجرائية
التحقق من تدفق الهواءربع سنويفي حدود ± 10% من المواصفات
 

تضمن أنشطة التحقق المستمرة هذه بقاء الأداء ثابتًا طوال دورة حياة النظام، مع تحديد أي تدهور ومعالجته على الفور.

اعتبارات التحقق من الصحة الخاصة بالصناعة

غالبًا ما تتضمن بروتوكولات التحقق من الصحة عناصر خاصة بالصناعة:

  • التطبيقات الصيدلانية: اختبار محاكاة العملية باستخدام مواد بديلة للتحقق من الاحتواء أثناء ظروف التشغيل الواقعية

  • التطبيقات النووية: الرصد الإشعاعي أثناء محاكاة تغييرات المرشح

  • تطبيقات أشباه الموصلات: عد الجسيمات في المنبع والمصب أثناء التشغيل العادي

  • الاحتواء البيولوجي: أخذ العينات الميكروبيولوجية بعد تغيير المرشح

تعالج هذه البروتوكولات المتخصصة المخاطر الفريدة والمتطلبات التنظيمية المرتبطة بسياقات التنفيذ المختلفة.

تمثل عملية التحقق من صحة أنظمة BIBO استثمارًا كبيرًا في الوقت والموارد، ولكنها توفر وثائق أداء حاسمة تدعم الثقة التشغيلية والامتثال التنظيمي. يجب على المؤسسات التي تطبق هذه الأنظمة أن تضع استراتيجيات تحقق شاملة في وقت مبكر من عملية التخطيط، بما يضمن تحديد جميع البروتوكولات ومتطلبات التوثيق اللازمة ومعالجتها بشكل منهجي.

التكوينات المبتكرة لتدفق الهواء في YOUTH

Vertical Cleanroom BIBO Unit with Top-Down Airflow
عمودي
وحدة BIBO للغرف النظيفة مع
تدفق الهواء من أعلى لأسفل
  • تصميم تدفق الهواء العمودي: يمكن تركيب وحدة Cleanroom BIBO عموديًا، مما يتيح تدفق الهواء في اتجاه من أعلى إلى أسفل أو من أسفل إلى أعلى.
Vertically Mounted Cleanroom BIBO Unit with Left-to-Right Airflow via Elbow Duct
مثبتة عمودياً
وحدة BIBO للغرف النظيفة مع
تدفق الهواء من اليسار إلى اليمين عبر قناة الكوع
  • عمودي مع قناة مرفق عمودي: عند تركيب وحدة BIBO عموديًا، تشتمل وحدة BIBO على مجرى هواء بمرفق يعيد توجيه تدفق الهواء ليتحرك أفقيًا، إما من اليسار إلى اليمين أو من اليمين إلى اليسار.
Horizontal Cleanroom BIBO Unit with Side-to-Side Airflow
أفقي
وحدة BIBO للغرف النظيفة مع
تدفق الهواء من جانب إلى جانب
  • تكوين تدفق الهواء الأفقي: مصممة للتركيب الأفقي، تسهل وحدة BIBO لغرف التنظيف تدفق الهواء من اليسار إلى اليمين أو من اليمين إلى اليسار عبر الوحدة.

تعريف قسم التصفية المبسط

  • عدد وحدات التصفية: يتعلق مصطلح "قسم المرشح" بتعداد وحدات الترشيح الفردية التي يجتازها التيار الهوائي عند مروره داخل وخارج قسم المرشح، مع الأخذ في الاعتبار مساحة المقطع العرضي للمدخل (على سبيل المثال، قد تتضمن التكوينات وحدة أو وحدتين أو 3 وحدات).
  • سعة التجميع: يمكن لقسم مرشح واحد أن يستوعب مجموعة تصل إلى ثماني وحدات مرشح، مما يوفر المرونة لمختلف متطلبات تدفق الهواء.

التطبيقات عبر الصناعات الحرجة

لقد أصبحت أنظمة BIBO (BIBO) بنية تحتية أساسية في العديد من الصناعات التي يكون فيها احتواء المواد الخطرة أمرًا بالغ الأهمية. يتيح تعدد استخدامات تقنية BIBO إمكانية تطبيقها في بيئات متنوعة، لكل منها معايير تشغيلية وأطر تنظيمية فريدة من نوعها.

بيئات تصنيع المستحضرات الصيدلانية

داخل مرافق إنتاج المستحضرات الصيدلانية، تلعب أنظمة BIBO دورًا حاسمًا في الحفاظ على سلامة المنتج وسلامة العاملين. وتشمل التطبيقات المحددة ما يلي:

  • أجنحة تصنيع المكونات الصيدلانية النشطة (API) حيث تتطلب المركبات القوية احتواءً مطلقًا

  • مجالات التركيب معالجة المواد السامة للخلايا أو المركبات شديدة الفعالية

  • عمليات التعبئة/التشطيب التي تتطلب تحكمًا قويًا في التلوث

  • مختبرات البحث والتطوير التي تتعامل مع مركبات جديدة ذات سمات سمية غير معروفة

  • مناطق اختبار مراقبة الجودة لتحليل المنتجات القوية

عادةً ما تتطلب تطبيقات المستحضرات الصيدلانية الامتثال للوائح ممارسات التصنيع الجيدة، حيث توفر أنظمة BIBO دليلًا موثقًا على فعالية الاحتواء. في المنشآت التي تصنع مركبات عالية الفعالية (OEL < 10 ميكروغرام/م³)، غالبًا ما تعمل أنظمة BIBO كعنصر تحكم هندسي حاسم ضمن استراتيجية احتواء شاملة.

بحوث التكنولوجيا الحيوية والإنتاج

يطرح قطاع التكنولوجيا الحيوية تحديات احتواء فريدة من نوعها يتم التعامل معها بفعالية من خلال تطبيقات BIBO:

  • مرافق أبحاث مستوى السلامة البيولوجية 3 (BSL-3) التي تتعامل مع العوامل المعدية

  • أجنحة إنتاج اللقاحات مع متطلبات صارمة لمنع التلوث التبادلي

  • بيئات تصنيع العلاج بالخلايا والجينات

  • مرافق الاحتواء البيولوجي التي تعمل مع الكائنات الحية الجديدة

  • مرافق أبحاث الحيوانات التي تدير مسببات الحساسية ومسببات الأمراض

في هذه التطبيقات، عادةً ما تتفاعل أنظمة BIBO مع أنظمة التدفئة والتهوية وتكييف الهواء المتخصصة المصممة لتدفق الهواء الموجه وغالبًا ما تتضمن ميزات إضافية مثل الأشعة فوق البنفسجية فوق البنفسجية أو قدرات إزالة التلوث الكيميائي.

المنشآت النووية والتطبيقات الإشعاعية

تمثل الصناعة النووية الأصل التاريخي لتكنولوجيا BIBO، مع تطبيقات معاصرة تشمل:

  • أنظمة ترشيح محطات الطاقة النووية للجسيمات المشعة في محطات الطاقة النووية

  • مرافق معالجة الوقود التي تتطلب الاحتواء المطلق

  • عمليات وقف التشغيل حيث يكون التحكم في الغبار المشع ضروريًا

  • مرافق إنتاج النظائر المشعة الطبية

  • المؤسسات البحثية التي تتعامل مع المواد المشعة

يجب أن تتوافق هذه التطبيقات مع المتطلبات الرقابية النووية الصارمة، بما في ذلك بروتوكولات ضمان الجودة NQA-1 ومنهجيات اختبار محددة مثل اختبار الاختراق DOP والتحقق من اضمحلال الضغط.

البنية التحتية لمرافق الرعاية الصحية

أصبحت أنظمة BIBO شائعة بشكل متزايد في أماكن الرعاية الصحية:

  • غرف العزل للمرضى المصابين بأمراض شديدة العدوى

  • مرافق المختبرات التي تتعامل مع مسببات الأمراض الخطيرة

  • أجنحة التشريح التي تعالج الحالات عالية الخطورة

  • الصيدليات التي تركب العقاقير الخطرة

  • أقسام المعالجة المركزية المعقمة

في تطبيقات الرعاية الصحية، غالبًا ما تشكل أنظمة BIBO جزءًا من استراتيجية شاملة لمكافحة العدوى، حيث تعمل بالتنسيق مع الضوابط الهندسية الأخرى لخلق بيئات عمل آمنة لأخصائيي الرعاية الصحية مع حماية المرضى المعرضين للخطر.

الإلكترونيات الدقيقة وتصنيع أشباه الموصلات

لقد دفعت المتطلبات الصارمة لتصنيع أشباه الموصلات إلى تطبيقات BIBO المتخصصة:

  • بيئات الغرف النظيفة التي تتطلب التحكم في الجسيمات متناهية الصغر

  • مناطق الطباعة الحجرية ذات بروتوكولات التلوث الصارمة

  • أقسام المعالجة الكيميائية التي تتعامل مع المركبات العدوانية

  • مرافق التعبئة والتغليف المتقدمة التي تتطلب جودة هواء استثنائية

  • مساحات البحث والتطوير لتقنيات أشباه الموصلات من الجيل التالي من أشباه الموصلات

في هذه التطبيقات، ينتقل التركيز من حماية الأفراد إلى حماية المنتجات، مع أنظمة BIBO المصممة للحفاظ على البيئات النقية اللازمة لتصنيع المكونات ذات الميزات النانومترية.

التطبيقات الصناعية مع المواد الخطرة

وبعيدًا عن هذه القطاعات المتخصصة، تجد أنظمة BIBO تطبيقاتها في مختلف البيئات الصناعية:

  • مرافق تصنيع المواد الكيميائية التي تعالج المواد السامة

  • منشآت إنتاج البطاريات التي تتعامل مع الجسيمات الدقيقة

  • أبحاث تكنولوجيا النانو وبيئات الإنتاج

  • مختبرات المواد المتقدمة التي تعمل بمركبات جديدة

  • العمليات الصناعية التي تولد منتجات ثانوية مسرطنة

يقدم كل مجال تطبيق تحديات فريدة من نوعها تؤثر على تصميم نظام BIBO، بدءًا من اعتبارات التوافق الكيميائي في البيئات العدوانية إلى متطلبات النظافة الاستثنائية في تطبيقات أشباه الموصلات. تُظهر هذه القدرة على التكيف عبر السياقات الصناعية السلامة الأساسية لمبادئ هندسة BIBO وتفسر اعتمادها المتزايد كأفضل ممارسة للاحتواء في مختلف الصناعات الحيوية.

مواصفات نظام إسكان YOUTH BIBO BIBO

  • ترشيح عالي الكفاءة: يحقق معدل التقاط جسيمات لا يقل عن 99.97% للجسيمات التي يبلغ حجمها 0.3 ميكرومتر.
  • ضيق هواء صارم: يحافظ على تسرب الهواء من الغلاف بأقل من 0.251 تيرابايت في الساعة من حجمه الصافي، حتى تحت ضغط ± 3500 باسكال.
  • تحمّل الضغط القوي: مصممة لتحمل ضغط سالب قدره -2500 باسكال لمدة ساعة دون تغييرات هيكلية دائمة، بما يتوافق مع معايير جهاز العادم.
  • قدرات كشف التسرب: يوفر خيارًا لطرق المسح اليدوي أو الآلي للكشف عن التسرب.
  • ثبات تركيز الهباء الجوي: يتميز بتسع نقاط قياس موضوعة بشكل استراتيجي بالقرب من مرشح المنبع لضمان بقاء تركيزات الهباء الجوي في حدود ±20% من المتوسط.
  • التعقيم واستبدال الفلتر: يستخدم عملية تعقيم بالغاز في الموقع متبوعة بإجراء آمن وفعال لتغيير الفلتر من كيس إلى كيس.
  • مقاومة التآكل الاستثنائية: صُنع الغلاف من الفولاذ المقاوم للصدأ 304، وهو غير قابل للتلف في مجموعة كبيرة من العوامل الكيميائية بما في ذلك المطهرات والمنظفات ومختلف المواد الحمضية والقلوية.

اعتبارات التنفيذ والتكامل

يتطلب النشر الناجح لأنظمة وضع الحقيبة في الحقيبة (BIBO) تخطيطًا وتنسيقًا دقيقًا عبر وظائف تنظيمية متعددة. وتشمل عملية التنفيذ أكثر بكثير من مجرد تركيب المعدات البسيطة، حيث تتضمن تقييمًا شاملاً للمنشأة، وتخطيط تكامل النظام، وتدريب الموظفين، وتطوير بروتوكول التحقق من الصحة.

متطلبات إعداد الموقع

يشكل الإعداد السليم للموقع أساس التنفيذ الفعال لمكتب BIBO:

  • التقييم الهيكلي للتحقق من الدعم الكافي لوزن المسكن (عادةً ما يتراوح بين 75 و250 كجم لكل مسكن)

  • تحليل مكاني يضمن خلو مساحة كافية لعمليات إخراج الأكياس بأمان (منطقة خدمة لا تقل عن متر واحد)

  • تقييم المنفعة بما في ذلك متطلبات الهواء المضغوط للأنظمة الهوائية

  • تقييم البنية التحتية الكهربائية لأنظمة المراقبة والتحكم

  • التحقق من سعة تحميل الأرضية (خاصة بالنسبة لأنظمة المصفوفات متعددة المرشحات)

  • تقييم أنابيب التدفئة والتهوية وتكييف الهواء HVAC لاستيعاب أبعاد السكن ومتطلبات تدفق الهواء

يجب على المؤسسات التي تطبق أنظمة BIBO إجراء دراسات استقصائية شاملة للموقع قبل وضع اللمسات الأخيرة على مواصفات النظام، حيث أن عمليات تطبيق التعديل التحديثي غالباً ما تمثل تحديات غير متوقعة تتطلب تعديلات في التصميم.

تخطيط تكامل النظام

يجب أن تتفاعل أنظمة BIBO بسلاسة مع البنية التحتية الحالية للمنشأة:

  • تكامل نظام التدفئة والتهوية وتكييف الهواء HVAC بما في ذلك انتقالات مجاري الهواء وموازنة تدفق الهواء

  • اتصال نظام التشغيل الآلي للمباني (BAS) للمراقبة والإنذار

  • تنسيق نظام السلامة من الحرائق بما في ذلك تكامل التحكم في المخمدات

  • توصيلات النظام الكهربائي لوظيفة المراقبة والتحكم

  • تكامل نظام مراقبة المرافق لتتبع الأداء

  • متطلبات البنية التحتية لتكنولوجيا المعلومات لقدرات المراقبة الشبكية

يجب أن تشمل عملية تخطيط التكامل أصحاب المصلحة متعددي الوظائف بما في ذلك إدارة المرافق والهندسة وضمان الجودة وفرق البيئة والصحة والسلامة والبيئة لضمان معالجة جميع المتطلبات التشغيلية بشكل شامل.

اعتبارات عملية التثبيت

تمثل مرحلة التركيب تحديات فريدة من نوعها تتطلب خبرة متخصصة:

  • وضع المبيت الذي يتطلب محاذاة دقيقة مع مجاري الهواء الموجودة

  • التحقق من نظام الختم لضمان التوصيلات المحكمة الإغلاق

  • اختبار الضغط للتجميع المكتمل قبل التشغيل التجريبي

  • تحميل المرشح الأولي باتباع إجراءات تم التحقق من صحتها

  • معايرة نظام المراقبة والتحقق منه

  • اختبار بدء التشغيل وموازنة النظام

تستعين العديد من المؤسسات بمقاولين متخصصين من ذوي الخبرة في مجال BIBO للتثبيت، حيث أن التثبيت غير السليم يمكن أن يضر بأداء النظام ويبطل جهود التحقق اللاحقة.

الأسئلة الشائعة

كيف يعمل نظام BIBO؟

وهو يعمل من خلال وضع الفلتر الملوث داخل كيس آمن داخل وحدة الإسكان، ثم يتم إزالته بأمان، مما يمنع تسرب الجسيمات.

ما الذي تنطوي عليه عملية "وضع الحقيبة في الحقيبة وإخراجها"؟

تتضمن العملية وضع الفلتر الملوث في كيس (وأحيانًا كيس خارجي ثانٍ)، وإغلاقه بإحكام، وإزالته من الغلاف دون إطلاق الملوثات.

ما هو تحمل الضغط النموذجي لنظام BIBO؟

صُممت أنظمة BIBO لتتحمل فروق الضغط المختلفة، وغالبًا ما تصل إلى ± 2500 باسكال أو أعلى، اعتمادًا على مواصفات التصميم.

هل اكتشاف التسرب جزء من وظائف نظام BIBO؟

نعم، تتضمن أنظمة BIBO من YOUTH إمكانات الكشف اليدوي أو التلقائي عن التسرب لضمان سلامة المرشح.

هل يمكن دمج أنظمة BIBO مع أنظمة التدفئة والتهوية وتكييف الهواء الحالية؟

يمكن دمج وحدات BIBO في كثير من الأحيان مع أنظمة التدفئة والتهوية وتكييف الهواء؛ ومع ذلك، يجب التحقق من متطلبات التوافق والتكامل مع الشركة المصنعة.

ما الاعتبارات التي يجب مراعاتها عند اختيار نظام BIBO؟

وتشمل الاعتبارات نوع الملوثات، ومستوى الاحتواء المطلوب، وتصميم تدفق الهواء، والتكامل مع الأنظمة القائمة.

الاسم ذو الصلة بنظام BIBO

نظام HEPA الذي يتم إدخال الكيس في الكيس وإخراج الكيس في الكيس:

يشير هذا إلى نظام تنقية هواء كامل يتضمن فلاتر HEPA ويعمل بمبدأ BIBO. ويضمن أن جميع المكونات اللازمة لتصفية الجسيمات المحمولة جواً والملوثات البيولوجية تتوافق مع تدابير السلامة الخاصة بمبدأ BIBO. يتم احتواء عملية استبدال فلتر HEPA بالكامل بأمان لمنع التلوث.

منفذ تصفية الكيس داخل الكيس

"منفذ إدخال الكيس في الكيس للخارج"، في سياق نظام إدخال الكيس في الكيس للخارج (BIBO)، هو خاصية تسمح بتوصيل كيس (يستخدم لإزالة المرشحات الملوثة والتخلص منها بأمان) بمبيت المرشح أو الوحدة. يعد المنفذ جزءًا لا يتجزأ من تصميم نظام BIBO لضمان المناولة الآمنة والمحكمة للمواد الخطرة.

مبيت المرشح الذي يوضع في كيس داخل كيس

إنه الغلاف الواقي الذي يحمل مرشحًا - عادةً ما يكون مرشح HEPA - مع توفير طريقة آمنة لاستبداله دون تعريض البيئة أو الموظفين لملوثات خطيرة. صُمم الغلاف بحيث يمكن وضع الفلتر في كيس أثناء وجوده داخل الغلاف عند الحاجة إلى تغييره. وبمجرد غلقه بإحكام، يمكن إزالته بأمان، وبالتالي تقليل خطر التعرض للخطر.

فلتر HEPA بكيس داخل كيس - كيس خارجي

يُستخدم فلتر HEPA داخل نظام BIBO. فلاتر HEPA هي فلاتر هواء جسيمات عالية الكفاءة تحبس نسبة عالية من الغبار ومسببات الأمراض والملوثات. عندما يحين وقت تغيير فلتر HEPA في بيئة حساسة، يتم استخدام تقنية BIBO. يتم وضع الفلتر المستخدم في كيس قبل إزالته من غلافه، ويتم وضع فلتر جديد دون إطلاق الملوثات في الهواء.

حقيبة في حقيبة في حقيبة في حقيبة

تشير كلمة "كيس" في عملية كيس داخل كيس (BIBO) إلى أكياس الاحتواء المتخصصة المستخدمة في إجراء استبدال المرشحات في أنظمة BIBO. هذه الأكياس مصنوعة من مواد متينة مصممة لإغلاق واحتواء الجسيمات الخطرة التي يجمعها المرشح. أثناء تغيير المرشح، يتم وضع المرشح الملوث مباشرةً في هذه الأكياس بينما لا يزال داخل مبيت المرشح، وبالتالي تقليل خطر التعرض للمواد الخطرة.

وحدة إدخال الحقيبة في الحقيبة وإخراجها

عادةً ما يشير مصطلح "الوحدة" في سياق نظام BIBO إلى وحدة الترشيح بأكملها، والتي تشمل مبيت المرشح، ومرشحات HEPA، وأي مكونات أخرى ضرورية للوحدة لتعمل بشكل صحيح في بيئة يتم التحكم في التلوث فيها. ستحتوي وحدة BIBO على آليات تسمح بالاستبدال الآمن للمرشحات، مما يضمن عدم تعرض المشغلين والبيئة للملوثات المحتجزة في المرشحات. صُممت الوحدة بأكملها لتوفير ترشيح هواء جسيمات عالي الكفاءة مع السماح أيضًا بممارسات الصيانة الآمنة من خلال إجراء BIBO.

arAR
انتقل إلى الأعلى
يمكنك السؤال مجاناً

مجاناً للسؤال

اتصل بنا مباشرةً: [email protected]

اتصل بنا

اتصل بنا مباشرةً: [email protected]