Périmètre de la remise des salles blanches : documents, formation, pièces de rechange et points en suspens 2026-10-22
Comparaison des offres pour une salle blanche : harmonisation des éléments inclus et exclus 2026-10-21
Périmètre de l'installation d'une salle blanche : rôles du fournisseur, du prestataire et du site 2026-10-21
Interfaces des réseaux de services des salles blanches : attribution des raccordements et des services sur site 2026-10-20
Interfaces CVC pour salles blanches : conception en deux parties, alimentation, commandes et essais 2026-10-20
Enceintes BIBO pour l'évacuation des gaz pharmaceutiques dangereux : portée et données probantes 2026-10-19
Points de défaillance lors du remplacement du BIBO : déchirures du sachet, joints d'étanchéité et plans d'intervention 2026-10-18
Pièces de rechange pour sacs BIBO : références, compatibilité et planification des réapprovisionnements 2026-10-17
Disposition des boîtiers BIBO : planifier la direction du flux d'air, les accès et les dégagements 2026-10-16
Vérification du nettoyage des cabines : choisir des points d'échantillonnage en fonction des risques 2026-10-12
Comparaison entre les filtres HEPA/ULPA destinés à l'industrie pharmaceutique et à celle des semi-conducteurs 2026-10-10
Liste de contrôle pour les appels d'offres relatifs aux filtres HEPA/ULPA : comparaison des offres 2026-10-08
Filtres HEPA de type « V-Bank » ou « Panel » pour les unités de traitement d'air (AHU) soumises à des contraintes d'espace strictes 2026-10-08
Comment interpréter les rapports d'essais des filtres HEPA et ULPA selon la norme ISO 29463 2026-10-07
Planification de la rénovation d'une salle blanche pharmaceutique : questions clés relatives aux modifications 2026-10-06
Qualification des salles blanches et surveillance : définir le périmètre des données probantes 2026-10-06
Cascades de pression pour salles blanches : questions à se poser avant le choix d'un fournisseur 2026-10-05
Questions relatives à la conception des salles blanches pour la manipulation de poudres pharmaceutiques 2026-10-05
Comment les procédés stériles et non stériles influencent la conception des salles blanches 2026-10-04
Comparaison des appels d'offres pour les passe-objets : périmètre, tests, documents et services 2026-10-04
Contrôles relatifs au transfert, à la décontamination et aux déchets via les sas de biosécurité 2026-10-02
Revêtement optique et assemblage : définir les contrôles en fonction des conditions de processus 2026-10-01
Salles blanches dédiées à la photonique : planification de la fabrication, du revêtement, de l'assemblage et des essais 2026-10-01
Zones de gravure et de dépôt : définir les limites de la salle blanche et des interfaces avec les équipements 2026-09-30
