조립식 및 독립형 클린룸을 위한 모듈형 클린룸 시스템

모듈형 클린룸 선정은 ISO 등급, 공정 위험도 및 적용 범위를 고려하는 것에서 시작됩니다.

모듈형 클린룸은 단순히 실의 크기만으로 선정해서는 안 됩니다. B2B 프로젝트의 경우, 가장 먼저 결정해야 할 사항은 필요한 ISO 등급, 생산 공정, 오염 위험, 그리고 클린룸 공급업체, HVAC/EPC 팀, 현장 검증 팀 간의 책임 범위입니다.

YOUTH 모듈형 클린룸 시스템은 FFU, HEPA/ULPA 여과 장치, 클린룸 패널, 문, 창문, 패스박스, 에어샤워, 바닥재 및 착의실 장비를 갖춘 하드월, 소프트월, 독립형 및 조립식 레이아웃을 모두 지원할 수 있습니다. 최종 구성은 제품 공정, 목표 청정도 등급, 인원 동선, 자재 동선, 설치 조건 및 필요한 인계 문서를 고려하여 확정해야 합니다.

매개변수		15 m²	30 m²	50 m²	100 m²
재료		옵션 A: 알루미늄 프로파일 프레임/아연도금 사각 강철(정전기 스프레이) + 구운 에나멜 강철 패널 + 중공 유리창 옵션 B: SUS304 스테인리스 스틸 프레임 + 스테인리스 스틸 패널 + 중공 유리창
클래스 1-100 (ISO 3-5)	FFU 수량	12개	24개	48개	96개
	FFU 크기	1175 × 875 × 325mm
	공기 교환	전체 천장 커버리지(100% FFU 커버리지)
클래스 1K (ISO 6)	FFU 수량	3개	6개	9개	18개
	FFU 크기	1175 × 875 × 325mm
	공기 교환	90-120 ACH(외부 조건에 따라 조정됨)
클래스 10K (ISO 7)	FFU 수량	2개	4개	6개	12개
	FFU 크기	1175 × 875 × 325mm
	공기 교환	60-80 ACH(외부 조건에 따라 조정됨)
공기 속도		0.45m/s ± 20%
온도(권장)		18-28 °C
습도(권장)		50-70 %RH
조도		400-800룩스
전원		2.4~7kW	4.8-10kW	9.6-19 kW	19.2-30kW

모듈식 구조

패널, 프레임, 천장 그리드, 클린룸 도어 및 바닥 시스템으로 제작되었습니다.

공기 흐름 제어

FFU, HEPA 필터, 리턴 공기 및 압력 제어 옵션으로 구성됩니다.

사용자 지정 레이아웃

생산 공정, 장비 레이아웃 및 클린룸 워크플로우를 중심으로 설계되었습니다.

확장 가능한 디자인

프로덕션 요구 사항의 변화에 따라 확장, 수정 또는 업그레이드할 수 있습니다.

모듈형 클린룸 유형 선정

클린룸 유형	최적의 핏	가장 적합하지 않음	구매 시 핵심 고려 사항
하드월 모듈식 클린룸	장기 생산, 향상된 밀봉 성능, 높은 안정성, GMP 또는 관리된 제조 구역	밀봉성보다 휴대성이 더 중요한 매우 단기적인 프로젝트	해당 공간에는 안정적인 압력, 뛰어난 세척성, 그리고 장기적인 사용이 필요한가요?
소프트월 클린룸	임시 클린룸, 시범 생산, 클린 조립, 위험도가 낮은 ISO Class 6-8 적용 분야	고압 제어 구역, 세척성이 뛰어난 구역 또는 엄격한 GMP 구역	이동성이 견고한 외피와 밀폐 성능보다 더 중요한가요?
제약용 모듈식 클린룸	GMP 생산, 조제, 시료 채취, 포장, 계량 및 원료 이송 구역	단일 EPC 공급업체로부터 완전한 턴키 방식의 시설 검증 서비스가 필요한 프로젝트	어떤 클린룸 등급, 유로 및 인증 문서가 필요한가요?
반도체 클린룸 모듈	전자, 웨이퍼 관련, 광학, 정밀 조립 및 미립자에 민감한 생산	특수 화학 물질, AMC 또는 시설 유틸리티가 사용되는 공정 중 아직 정의되지 않은 것	어떤 ISO 등급, FFU/ULPA 배치, ESD 및 환경 제어 장치가 필요한가요?

견적 전 ISO 등급 계획 수립

목표 청결도	대표적인 프로젝트 활용 사례	구성 및 영향
ISO 클래스 5	국소적 중요 구역, 고청정도 조립 공정, 일부 제약 또는 반도체 공정	FFU/HEPA 적용 범위 확대, 더욱 엄격한 기류 설계, 강화된 시험 요건
ISO 클래스 6	정밀 제조, 공정 관리실, 청정도가 높은 생산 환경	균형 잡힌 FFU 배치, 제어된 환기 및 세심한 실내 누출 관리
ISO 클래스 7	일반적인 제약 지원 분야, 포장, 청정 조립 및 관리된 제조	클린룸 비용, 기류 및 운영 복잡성 간의 실질적인 균형
ISO 클래스 8	진입 구역, 저위험 통제 구역, 청정 보관 구역, 일반 지원 구역	여과 강도는 낮지만, 여전히 자재 및 인력 흐름 계획이 필요합니다

참고: 견적 제출 전에 프로세스 담당자, QA/품질 팀 및 엔지니어링 팀이 필요한 ISO 등급을 확인해야 합니다. 공급업체는 장비 구성을 지원할 수 있으나, 최종 등급 분류 및 적합성 여부는 설치 조건과 시험 결과에 따라 결정됩니다.

산업 및 애플리케이션

제약 제조

자재 이송, 배합, 포장, 샘플링 및 제어 생산을 위한 깨끗한 공간.

의료 기기

조립, 검사, 포장 및 멸균 장치 관련 프로세스를 위한 제어된 환경.

실험실 및 연구 시설

실험실 준비, 샘플 처리 및 제어된 실험 워크플로우를 위한 모듈식 청정 구역.

식품, 화장품 및 포장

위생에 민감한 제조 및 포장 작업을 위한 깨끗한 생산 환경.

전자 및 반도체

정밀 조립, 웨이퍼 관련 공정 및 전자 부품 제조를 위한 입자 제어 공간입니다.

모듈형 클린룸 시스템의 핵심 구성 요소

모듈형 클린룸은 단순한 공간 인클로저가 아닙니다. 클린룸 호환 구성 요소로 구축된 완벽한 제어 환경 시스템입니다. YOUTH는 프로젝트 요구 사항에 따라 주요 클린룸 구조 및 관련 장비를 공급할 수 있습니다.

02. 젤씰 HEPA/ULPA 에어필터 | 유스 클린룸 에어필터 HEPA_1

03. 기화 과산화수소 VHP 패스 박스 / VHP 챔버

모듈형 클린룸 견적 요청(RFQ)에 필요한 정보

견적 요청(RFQ) 입력	중요한 이유
필수 ISO 등급	FFU/HEPA 적용 범위, 기류 전략 및 시험 기준을 결정합니다.
방 크기 및 천장 높이	패널 시스템, 천장 그리드, 조명, FFU 수량 및 설치 방법을 정의합니다.
공정 및 제품 유형	오염 위험, 세척 필요성 및 재료 호환성을 판단합니다
산업 분야 적용	제약, 반도체, 의료기기 및 실험실 프로젝트는 각각 우선순위가 다릅니다.
인력 및 자재 흐름	가운 착용실, 패스 박스, 에어 샤워실, 문 및 구역 설정에 영향을 미칩니다.
하드월 또는 소프트월 기본 설정	비용, 밀봉성, 이동성, 세척 용이성 및 장기적 안정성에 미치는 영향
필수 서류	도면, FAT, SAT, IQ/OQ 지원 자료 또는 자재 인증서가 필요한지 여부를 명확히 합니다.
부지 책임 경계	YOUTH 공급 범위를 HVAC, 토목 공사, 검증 및 현장 설치 작업과 분리합니다.

자주 묻는 질문

모듈형 클린룸을 맞춤화할 수 있나요?

예. 방 크기, 레이아웃, 벽 재질, 천장 시스템, 문, 공기 흐름 설계, 여과 수준 및 지원 장비는 모두 프로젝트에 따라 맞춤 설정할 수 있습니다.

모듈형 클린룸은 어떤 ISO 등급을 지원할 수 있나요?

YOUTH는 ISO 클래스 5, ISO 클래스 6, ISO 클래스 7 및 ISO 클래스 8과 같은 일반적인 ISO 클래스 애플리케이션을 위한 모듈식 클린룸을 구성할 수 있습니다. 최종 설계는 공정 요구사항과 실내 조건에 따라 달라집니다.

모듈형 클린룸이 기존 구조보다 더 나은가요?

많은 프로젝트에서 모듈형 클린룸은 기존의 현장 구축형 클린룸보다 설치가 빠르고, 확장이 쉬우며, 깔끔하게 시공되고, 유연성이 뛰어납니다.

하드월과 소프트월 클린룸을 모두 제공할 수 있나요?

예. YOUTH는 하드월 모듈형 클린룸과 소프트월 이동식 클린룸을 모두 제공할 수 있습니다.

견적을 내기 전에 어떤 정보가 필요하나요?

가장 중요한 정보에는 공간 크기, ISO 등급, 애플리케이션, 프로세스 흐름, 장비 레이아웃, 설치 위치 및 온도 또는 습도 제어 요구 사항이 포함됩니다.

모듈식 클린룸은 턴키 방식의 클린룸과 같은 것인가요?

항상 그런 것은 아닙니다. 모듈형 클린룸 공급업체는 클린룸 구조물, 패널, FFU/HEPA 여과 장치, 문, 창문, 패스박스, 에어샤워 및 관련 장비를 제공할 수 있습니다. HVAC, 건물 유틸리티, 토목 공사 및 최종 검증은 구매 측의 엔지니어링 팀, EPC 시공사 또는 현지 검증 팀의 참여가 필요할 수 있습니다. 견적 요청 전에 프로젝트 범위를 확정해야 합니다.